毒理研究员

毒理研究员根据项目问题参与非临床安全研究设计，综合临床观察、实验室检查、病理及毒代动力学等信息，解释毒性发现与剂量、暴露和时间的关系，并支持风险评价和后续研究计划。该岗位与病理、药理、临床和监管团队协作，不独自决定候选药物是否进入人体试验。

位于候选药物发现与临床开发之间，为非临床安全评价和项目决策提供专业支持。

• 根据开发计划梳理需要回答的非临床安全问题。
• 参与设计剂量、分组、给药周期和观察项目。
• 协调研究实施、样本采集和相关检测。
• 核对观察、实验室、病理和暴露数据。
• 分析异常发现与剂量、暴露和时间的关系。
• 撰写毒理报告并按要求维护研究记录。

本科及以上学历背景较常见，具体要求因研究类型、岗位分工、机构资质和岗位层级而异。

• 毒理学
• 药理学
• 药学
• 兽医学
• 基础医学