药物研发 / R&D
Drug Research and Development
围绕候选药物的机制与药效问题开展实验,形成可供项目团队评估的数据。
你可以探索的职业方向
生物工程融合生命科学与工程技术,可在研发、工艺开发、生产制造、质量与产业转化等方向发展。
3 个职业领域收录 37 个相关职业方向
以下按常见工作场景与业务位置整理,帮助你快速浏览不同方向;分类用于探索,不代表固定的职业晋升顺序。
从发现药物、生产和临床试验,到上市后的医学与商业工作。
35 个岗位
阶段表示药品生命周期中的业务位置,不代表个人职业晋升顺序。
找到可能有效的药物,并把它做成可以继续研究的产品。
Drug Research and Development
围绕候选药物的机制与药效问题开展实验,形成可供项目团队评估的数据。
Formulation Research and Development
设计和比较剂型、处方与制备过程,支持形成可进一步放大和验证的制剂方案。
Analytical Research and Development
开发和评价适合分析目的的检测方法,支持药品研究、验证和方法转移。
Toxicology Scientist
参与非临床安全研究,解释剂量、暴露与毒性发现,为项目风险判断提供证据。
Protein Expression and Purification Scientist
设计并执行重组蛋白表达、纯化和质量确认实验,为药物发现及分析研究提供合格蛋白样品。
Antibody Discovery and Engineering Scientist
通过抗体筛选、序列设计和工程优化形成具备活性与可开发性的候选抗体。
Cell Therapy R&D Scientist
开发工程化治疗细胞的培养、改造、扩增和功能评价流程。
Gene Therapy R&D Scientist
设计治疗性载体和货载,并完成研究级制备、转导与功能表征。
Vaccine R&D Scientist
围绕抗原、平台、制剂和免疫学证据开展疫苗候选研发。
Microbiology R&D Scientist
分离、培养、表征微生物并开发微生物功能检测或研发应用。
Bioassay Development Scientist
开发、优化、确认并转移用于评价生物活性的检测方法。
Translational Medicine Scientist
整合机制、生物标志物、临床样本和患者证据,连接发现研究与临床开发。
DMPK Scientist
评价ADME、生物分析和药代行为,支持候选选择与给药研究。
Genomics and NGS Scientist
把生物样本转化为质量受控的测序数据和可分析基因组输出。
Bioinformatics Scientist
为基因组及其他高通量生物数据构建可复现的计算分析流程。
Diagnostic Reagent R&D Engineer
开发诊断试剂或试剂盒配方,并验证分析性能和稳定性后支持转移。
把药物稳定生产出来,完成临床试验,并准备上市申请。
Process Development and Manufacturing
将已确定的工艺转化为可执行的生产活动,按批准文件控制和记录生产过程。
Quality Control
按适用标准和批准程序检验物料、过程样品或成品,形成可复核的实验室结果。
Quality Assurance
在职责范围内维护质量体系流程和记录,跟进偏差、变更、审核与改进事项。
Regulatory Affairs
按适用要求组织和核对药品注册资料,协调申报并跟进审评沟通。
Medical Device Regulatory Affairs Specialist
医疗器械注册专员代表申请人、注册人或备案人研究产品分类和申报路径,组织技术、质量、测试及临床评价资料,并推进产品注册、变更和续证。
Upstream Process Development Scientist
开发可放大的生物制品细胞培养工艺。
Downstream Process Development Scientist
开发可放大的收获、过滤、层析和纯化工艺。
Fermentation Process Engineer
通过种子、培养基、补料和运行条件控制开发并放大微生物发酵工艺。
Manufacturing Science and Technology Engineer
维护商业化生产过程知识,分析工艺趋势并解决制造技术问题。
Technology Transfer Engineer
在开发与制造地点之间转移工艺知识、文件和控制策略。
Aseptic Process Engineer
维护并改进无菌工艺设计、污染控制和经验证的无菌操作。
Process Validation Engineer
制定并执行工艺验证策略、PPQ和持续工艺确认。
Equipment Qualification and Validation Engineer
确认GMP设备、设施和公用系统按要求设计、安装和运行。
Computerized System Validation Engineer
对GxP软件和计算机化系统实施基于风险的生命周期验证。
Cell Banking Scientist
建立、冻存、表征和维护可追溯的细胞库,为生物制品研发、检测或生产持续提供受控细胞资源。
Laboratory Informatics Specialist
配置并支持合规的LIMS、ELN、SDMS工作流、主数据和用户操作。
Pharmaceutical Environmental Monitoring Analyst
对受控制造环境取样、分析,并调查不利趋势或超限结果。
帮助药品被正确使用、进入市场,并持续关注安全问题。
Business Development
识别和初步评估合作机会,协调跨职能尽调并支持谈判与交易流程。
Field Application Scientist
通过科学演示、培训、工作流落地和故障排查帮助客户采用科学产品。
让药品按要求到达医院、药店和患者手中。
1 个岗位
Pharmaceutical Supply Chain Specialist
协调需求、供应、库存及仓储运输接口,支持药品按计划和规定条件到达使用端。
在高校、研究院所或实验室帮助研究项目落地。
1 个岗位
Research Assistant
按课题方案准备并执行指定研究工作,维护记录、样本和数据,支持团队推进项目。