药物研发 / R&D
Drug Research and Development
围绕候选药物的机制与药效问题开展实验,形成可供项目团队评估的数据。
你可以探索的职业方向
药学不只通向药企。你也可以在医院、药店、监管检验、科研教育等不同环境中工作。
5 个职业领域35 个相关岗位
从发现药物、生产和临床试验,到上市后的医学与商业工作。
26 个岗位
阶段表示药品生命周期中的业务位置,不代表个人职业晋升顺序。
找到可能有效的药物,并把它做成可以继续研究的产品。
Drug Research and Development
围绕候选药物的机制与药效问题开展实验,形成可供项目团队评估的数据。
Toxicology Scientist
参与非临床安全研究,解释剂量、暴露与毒性发现,为项目风险判断提供证据。
Formulation Research and Development
设计和比较剂型、处方与制备过程,支持形成可进一步放大和验证的制剂方案。
Analytical Research and Development
开发和评价适合分析目的的检测方法,支持药品研究、验证和方法转移。
把药物稳定生产出来,完成临床试验,并准备上市申请。
Process Development and Manufacturing
将已确定的工艺转化为可执行的生产活动,按批准文件控制和记录生产过程。
Quality Control
按适用标准和批准程序检验物料、过程样品或成品,形成可复核的实验室结果。
Quality Assurance
在职责范围内维护质量体系流程和记录,跟进偏差、变更、审核与改进事项。
Clinical Research Associate
按监查计划核查临床试验在研究中心的实施、记录与问题跟进情况。
Clinical Data Management
把试验方案转化为数据收集和检查规则,支持临床数据形成可分析、可追溯的数据集。
Clinical Biostatistician
为临床研究的统计设计、分析计划和结果解释提供专业支持。
Medical Writing
基于已确认的研究资料和专业意见,组织并撰写临床研究或医学文件。
Regulatory Affairs
按适用要求组织和核对药品注册资料,协调申报并跟进审评沟通。
Clinical Trial Assistant
临床试验助理为申办方或 CRO 的临床项目团队提供文件、信息和日常运营支持,协助试验在既定流程和时间节点内推进。
Study Start-Up Specialist
临床研究启动专员负责研究中心从识别、材料准备到正式激活前的启动工作,包括法规、伦理、知情同意及中心文件协调。
Medical Device Regulatory Affairs Specialist
医疗器械注册专员代表申请人、注册人或备案人研究产品分类和申报路径,组织技术、质量、测试及临床评价资料,并推进产品注册、变更和续证。
Clinical Site Contract & Budget Specialist
临床试验合同与预算专员负责研究中心合同、预算及相关协议的准备、谈判、签署和追踪,在研究中心、法务、财务和临床项目团队之间协调商业与合同事项。
帮助药品被正确使用、进入市场,并持续关注安全问题。
Pharmacovigilance
在职责范围内处理药品安全信息,支持个例报告、信号活动和风险管理。
Medical Science Liaison
围绕治疗领域与外部医学专家开展非推广性科学交流,并反馈医学洞察。
Market Access
分析支付与准入环境及产品价值证据,为药品准入工作提供策略和沟通支持。
Real-World Evidence Analyst
评估真实世界数据能否回答研究问题,并分析其结果、偏倚与局限。
Pharmaceutical Product Manager
结合市场、客户与产品信息参与产品规划,并协调合规的商业活动。
Pharmaceutical Sales
在合规范围内开展客户沟通、传递经批准的产品信息并跟进区域业务事项。
Business Development
识别和初步评估合作机会,协调跨职能尽调并支持谈判与交易流程。
Medical Information Specialist
医学信息专员依据获批资料、医学文献和标准回复,为外部或内部提出的医学问题提供准确、平衡且合规的信息。
Health Economics and Outcomes Research Analyst
HEOR 分析师运用健康经济学、结局研究、真实世界数据和证据综合方法,评估治疗方案的成本、效果、患者结局及价值。
Pharmaceutical Commercial Insights Analyst
医药商业洞察分析师整合市场、销售、患者、医生、竞争和渠道数据,将分析结果转化为可执行的商业建议。
在医院提供药学服务,或在医院里支持临床试验。
3 个岗位
Hospital Pharmacist
在医疗机构按岗位分工开展处方审核、调配发放、用药指导和药品管理相关工作。
Clinical Pharmacist
结合患者疾病、检验和用药信息开展药学监护,并向临床团队提出用药建议。
Clinical Research Coordinator
在主要研究者授权和监督下,协调研究中心的访视、资料、记录和试验相关物资。
让药品按要求到达医院、药店和患者手中。
2 个岗位
Pharmaceutical Supply Chain Specialist
协调需求、供应、库存及仓储运输接口,支持药品按计划和规定条件到达使用端。
Retail Pharmacist
在药品零售场景按职责开展处方审核和调配、合理用药指导及药品质量管理相关工作。
用检验和审查确认药品质量与资料是否符合要求。
2 个岗位
Official Drug Testing
依据适用的药品标准和检验程序完成样品检验,形成可复核的结果和报告。
Drug Review and Regulation
在监管或技术机构的具体分工中审查药品资料,为审评、核查或监管决定提供技术支持。
在高校、研究院所或实验室帮助研究项目落地。
2 个岗位
Research Assistant
按课题方案准备并执行指定研究工作,维护记录、样本和数据,支持团队推进项目。
Pharmacy Faculty
在高校承担药学课程教学、学生指导,并按岗位分工参与科研与学术服务。