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药学Pharmacy

你可以探索的职业方向

药学不只通向药企。你也可以在医院、药店、监管检验、科研教育等不同环境中工作。

5 个职业领域35 个相关岗位

全部职业方向

医药企业

从发现药物、生产和临床试验,到上市后的医学与商业工作。

26 个岗位

阶段表示药品生命周期中的业务位置,不代表个人职业晋升顺序。

上游|发现与开发

找到可能有效的药物,并把它做成可以继续研究的产品。

4 个岗位
医药企业
药物研发 / R&D

Drug Research and Development

围绕候选药物的机制与药效问题开展实验,形成可供项目团队评估的数据。

医药企业
毒理研究员

Toxicology Scientist

参与非临床安全研究,解释剂量、暴露与毒性发现,为项目风险判断提供证据。

医药企业
制剂研发

Formulation Research and Development

设计和比较剂型、处方与制备过程,支持形成可进一步放大和验证的制剂方案。

医药企业
分析研发

Analytical Research and Development

开发和评价适合分析目的的检测方法,支持药品研究、验证和方法转移。

中游|生产、临床与注册

把药物稳定生产出来,完成临床试验,并准备上市申请。

12 个岗位
医药企业
工艺与生产

Process Development and Manufacturing

将已确定的工艺转化为可执行的生产活动,按批准文件控制和记录生产过程。

医药企业
QC|质量检验

Quality Control

按适用标准和批准程序检验物料、过程样品或成品,形成可复核的实验室结果。

医药企业
QA|质量保证

Quality Assurance

在职责范围内维护质量体系流程和记录,跟进偏差、变更、审核与改进事项。

医药企业
CRA|临床监查

Clinical Research Associate

按监查计划核查临床试验在研究中心的实施、记录与问题跟进情况。

医药企业
临床数据管理

Clinical Data Management

把试验方案转化为数据收集和检查规则,支持临床数据形成可分析、可追溯的数据集。

医药企业
临床生物统计师

Clinical Biostatistician

为临床研究的统计设计、分析计划和结果解释提供专业支持。

医药企业
医学写作

Medical Writing

基于已确认的研究资料和专业意见,组织并撰写临床研究或医学文件。

医药企业
RA|药品注册

Regulatory Affairs

按适用要求组织和核对药品注册资料,协调申报并跟进审评沟通。

医药企业
CTA|临床试验助理

Clinical Trial Assistant

临床试验助理为申办方或 CRO 的临床项目团队提供文件、信息和日常运营支持,协助试验在既定流程和时间节点内推进。

医药企业
SSU|临床研究启动专员

Study Start-Up Specialist

临床研究启动专员负责研究中心从识别、材料准备到正式激活前的启动工作,包括法规、伦理、知情同意及中心文件协调。

医药企业
医疗器械注册专员

Medical Device Regulatory Affairs Specialist

医疗器械注册专员代表申请人、注册人或备案人研究产品分类和申报路径,组织技术、质量、测试及临床评价资料,并推进产品注册、变更和续证。

医药企业
临床试验合同与预算专员

Clinical Site Contract & Budget Specialist

临床试验合同与预算专员负责研究中心合同、预算及相关协议的准备、谈判、签署和追踪,在研究中心、法务、财务和临床项目团队之间协调商业与合同事项。

下游|上市后医学与市场

帮助药品被正确使用、进入市场,并持续关注安全问题。

10 个岗位
医药企业
PV|药物警戒

Pharmacovigilance

在职责范围内处理药品安全信息,支持个例报告、信号活动和风险管理。

医药企业
MSL|医学科学联络

Medical Science Liaison

围绕治疗领域与外部医学专家开展非推广性科学交流,并反馈医学洞察。

医药企业
市场准入

Market Access

分析支付与准入环境及产品价值证据,为药品准入工作提供策略和沟通支持。

医药企业
RWE|真实世界研究分析师

Real-World Evidence Analyst

评估真实世界数据能否回答研究问题,并分析其结果、偏倚与局限。

医药企业
医药产品经理

Pharmaceutical Product Manager

结合市场、客户与产品信息参与产品规划,并协调合规的商业活动。

医药企业
医药销售

Pharmaceutical Sales

在合规范围内开展客户沟通、传递经批准的产品信息并跟进区域业务事项。

医药企业
BD|商务拓展

Business Development

识别和初步评估合作机会,协调跨职能尽调并支持谈判与交易流程。

医药企业
医学信息专员

Medical Information Specialist

医学信息专员依据获批资料、医学文献和标准回复,为外部或内部提出的医学问题提供准确、平衡且合规的信息。

医药企业
HEOR Analyst|药物经济学与结局研究(HEOR)分析师

Health Economics and Outcomes Research Analyst

HEOR 分析师运用健康经济学、结局研究、真实世界数据和证据综合方法,评估治疗方案的成本、效果、患者结局及价值。

医药企业
医药商业洞察分析师

Pharmaceutical Commercial Insights Analyst

医药商业洞察分析师整合市场、销售、患者、医生、竞争和渠道数据,将分析结果转化为可执行的商业建议。

医疗机构与临床研究

在医院提供药学服务,或在医院里支持临床试验。

3 个岗位

医疗机构与临床研究

医院药师

Hospital Pharmacist

在医疗机构按岗位分工开展处方审核、调配发放、用药指导和药品管理相关工作。

医疗机构与临床研究

临床药师

Clinical Pharmacist

结合患者疾病、检验和用药信息开展药学监护,并向临床团队提出用药建议。

医疗机构与临床研究

CRC|临床研究协调员

Clinical Research Coordinator

在主要研究者授权和监督下,协调研究中心的访视、资料、记录和试验相关物资。

药品流通与零售

让药品按要求到达医院、药店和患者手中。

2 个岗位

药品流通与零售

医药供应链专员

Pharmaceutical Supply Chain Specialist

协调需求、供应、库存及仓储运输接口,支持药品按计划和规定条件到达使用端。

药品流通与零售

零售药师

Retail Pharmacist

在药品零售场景按职责开展处方审核和调配、合理用药指导及药品质量管理相关工作。

监管与检验

用检验和审查确认药品质量与资料是否符合要求。

2 个岗位

监管与检验

药品检验

Official Drug Testing

依据适用的药品标准和检验程序完成样品检验,形成可复核的结果和报告。

监管与检验

药品审评与监管

Drug Review and Regulation

在监管或技术机构的具体分工中审查药品资料,为审评、核查或监管决定提供技术支持。

科研教育

在高校、研究院所或实验室帮助研究项目落地。

2 个岗位

科研教育

科研助理

Research Assistant

按课题方案准备并执行指定研究工作,维护记录、样本和数据,支持团队推进项目。

科研教育

高校药学教师

Pharmacy Faculty

在高校承担药学课程教学、学生指导,并按岗位分工参与科研与学术服务。